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廣東合威制藥有限公司

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單位性質：民營企業(yè)
所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
注冊資金：1000萬－5000萬
員工人數(shù)：50—100人
成立日期：2015年1月30日
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

生物化工/生物制藥急微生物檢測提取技工制粒技工壓片技工 QA 制劑研發(fā)員 QC質量分析研究員

職位詳情招聘職位（8）

基本信息
- 工作地點：中山南朗鎮(zhèn)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗：1年
- 學歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責
1. 負責生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生監(jiān)控及清場檢查；
2. 根據(jù)工藝要求對生產(chǎn)過程進行質量監(jiān)控，做好監(jiān)控記錄, 監(jiān)督生產(chǎn)操作，有權制止不規(guī)范行為；
3. 及時反饋生產(chǎn)過程中的偏差，評估偏差的嚴重程度，提出相應的處理意見；
4. 對生產(chǎn)過程中物料狀態(tài)及生產(chǎn)狀態(tài)標識進行監(jiān)控；
5. 負責協(xié)助部門完成其他工作，如責協(xié)助完成相關文件的起草審核修訂、負責車間潔凈度監(jiān)測項下懸浮粒子等監(jiān)測工作、協(xié)助驗證的相關工作等；
6.對包裝崗位貼簽、裝盒、裝箱等外包裝質量情況進行督查并完成生產(chǎn)過程相關的取樣工作；
7.對現(xiàn)場管理發(fā)現(xiàn)的問題進行分析，提出合理化改善方案，并對相關問題進行整改和落實
8、對物料管理部門進行現(xiàn)場檢查，確保日常操作符合GMP要求。

任職要求
職位要求：
1.大專以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2.一年以上藥企QA工作經(jīng)驗；
3.熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場質量監(jiān)控與檢測工作；
4.具備較好分析判斷力與溝通協(xié)調能力，工作認真負責，具有良好的職業(yè)道德。
5、經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認證，掌握GMP方面的基本知識。
其它福利
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- 聯(lián)系人：黃學海
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：廣東省中山南朗鎮(zhèn)中山市南朗鎮(zhèn)華南現(xiàn)代中醫(yī)藥城健科路4號上班路線查詢
溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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